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新研究揭示沙利霉素抗癌干細(xì)胞的作用機制

閱讀次數(shù)：805 發(fā)布時間：2018/8/2 11:56:09

一個來自瑞典隆德大學(xué)的研究小組開發(fā)了一種可以抑制腫瘤干細(xì)胞的新型熒光分子。通過捕獲該分子進入細(xì)胞時的熒光信息使得研究人員可以使用細(xì)胞生物學(xué)手段揭示這個分子如何以及在哪里與腫瘤干細(xì)胞相互作用。

沙利霉素是一個由鏈球菌產(chǎn)生的小分子。過去的研究已經(jīng)表明這個分子可以選擇性對腫瘤干細(xì)胞發(fā)揮效應(yīng)，但是背后的機制并不清楚�，F(xiàn)在，隆德大學(xué)的研究人員創(chuàng)造了沙利霉素的熒光變異體以研究它是如何發(fā)揮作用的。

“我們已經(jīng)知道它被癌細(xì)胞吸收時在哪里結(jié)束作用。通過使這個分子發(fā)出熒光，我們成功捕捉了這個分子發(fā)揮作用的過程。”在隆德大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)了一個有機化學(xué)研究小組的Daniel Strand教授說道。

長期以來研究人員都知道這個分子可以將鉀離子運輸穿過細(xì)胞膜。盡管如此，研究人員在看到這個分子在細(xì)胞中的影像時還是感到很驚訝。“參與這項研究的成員一開始都天真地以為這個分子在細(xì)胞膜外發(fā)揮作用。” Daniel Strand說道。“但是我們的影像數(shù)據(jù)卻顯示這個分子迅速穿過了細(xì)胞膜進入了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)這個細(xì)胞器，這也是這個分子發(fā)揮其離子運輸機功能的部位。”

也正是這個特異性的作用使得研究人員找到了這個分子會特異性降低腫瘤干細(xì)胞比例的原因。這項研究將幫助研究人員開發(fā)出治療癌癥并降低其復(fù)發(fā)概率的新藥。上海恒遠(yuǎn)進入醫(yī)學(xué)科研圈已久，為了與廣大科研工作者一起交流科研問題，共同提高，讓您成為真正的科研能手。