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ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、生物試劑、抗體、血清、進口標(biāo)準品、微生物培養(yǎng)基
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技術(shù)文章

小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)ELISA試劑盒使用說明書

點擊次數(shù):14190   發(fā)布時間:2024/1/9 15:17:06

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍:                                                             96T

3pg/ml-150pg/ml   

使用目的:

本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)含量。

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)水平。用純化的小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入瓜氨酸化組蛋白H3(CH3),再與HRP標(biāo)記的瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過che底洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準曲線計算樣品小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)濃度。

操作步驟

1. 標(biāo)準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

120pg/ml

5號標(biāo)準品

150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

60pg/ml

4號標(biāo)準品

150μl的5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

30pg/ml

3號標(biāo)準品

150μl的4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

15pg/ml

2號標(biāo)準品

150μl的3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

7.5pg/ml

1號標(biāo)準品

150μl的2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

 

 

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

保存條件及有效期

1試劑盒保存:2-8。

2.有效期:6個月

 

原創(chuàng)作者:上海恒遠生物技術(shù)發(fā)展有限公司

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